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實(shí)驗(yàn)室移液器使用10種技巧

毫無疑問，移液器是生物學(xué)研究的重要的工具之一。它們有多種設(shè)計(jì)，用于無數(shù)研究領(lǐng)域。雖然許多液體處理指南都強(qiáng)調(diào)移液器維護(hù)的重要性，但移液器技巧同樣重要。下面，我們分享一些移液器的使用方法，移液操作的10種技巧，以改進(jìn)您的移液技術(shù)。1.選擇合適的移液槍和吸頭：移液槍與移液器吸頭的匹配度是移液準(zhǔn)確度的關(guān)鍵。如果吸頭和移液槍不匹配，或使用質(zhì)量差的吸頭，可能會(huì)影響到吸頭和移液槍之間的密封性能。良好的移液器吸頭可確保適當(dāng)?shù)拿芊?，從而最大限度地減少因泄漏引起的樣品損失。2.根據(jù)液體密度適當(dāng)校...

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二代測序降低實(shí)驗(yàn)成本方案

隨著成本穩(wěn)步下降，二代測序NGS變逐漸增多，但如果經(jīng)常使用，它仍然是一種成本昂貴的工具。其實(shí)在實(shí)驗(yàn)室中，掌控好以下幾個(gè)環(huán)節(jié)也是可以節(jié)省NGS的總體成本的。這里提供一些關(guān)于降低二代測序-NGS成本的方法可供參考。1.樣品質(zhì)量控制樣本的質(zhì)量直接關(guān)乎到二代測成本，質(zhì)量較差的樣本，會(huì)間接增加測序步驟和處理時(shí)間。所以，降低成本的簡單方法之一就是從樣品提取開始，通過部署于樣品類型和目標(biāo)核酸的樣品純化方法，來確保用于下游分析的核酸純度和產(chǎn)量。NGS文庫制備過程中發(fā)生的酶促反應(yīng)對所用樣品的數(shù)...

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生物反應(yīng)器培養(yǎng)中支原體污染對細(xì)胞有什么影響？

支原體抗體又稱Mollicutes，它是一種微小的并可以自我復(fù)制的細(xì)菌（直徑0.1–0.3µm），一般在生物反應(yīng)器哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)物中很難進(jìn)行檢測和去除。支原體由于缺乏細(xì)胞壁，使它們可以輕易穿過0.1µm–0.22µm的除菌過濾器或?yàn)V膜。由于支原體具有較小的基因組，難以進(jìn)行選擇復(fù)制和代謝，所以，通常需要宿主細(xì)胞才能生存。某些支原體物種已引起細(xì)胞培養(yǎng)物的隱匿性污染，尤其是在基礎(chǔ)研究環(huán)境中，對細(xì)胞健康或細(xì)胞培養(yǎng)性能的可見變化很小。然而，支原體抗...

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如何選擇基因測序方法

當(dāng)今的主要技術(shù)基因測序技術(shù)相對成熟，DNA測序的主要方法有Sanger測序、下一代測序(NGS)和長讀長測序。如何選擇基因測序方法。以下是對這些方法、優(yōu)缺點(diǎn)和重要標(biāo)準(zhǔn)的簡要回顧，可幫助您權(quán)衡下一個(gè)測序選擇。選擇測序方法的標(biāo)準(zhǔn)選擇測序方法的標(biāo)準(zhǔn)很多，取決于研究人員及其項(xiàng)目的性質(zhì)。正在研究的生物學(xué)問題是關(guān)鍵。PacificBiosciences副總裁JonasKorlach說：“研究的背景決定了使用哪種類型的測序，因?yàn)椴煌臏y序方法具有不同的特征來推動(dòng)選擇。”常見的標(biāo)準(zhǔn)包括測序時(shí)...

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吞噬細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞的區(qū)別與功能

吞噬細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞的區(qū)別與功能免疫細(xì)胞是生物體內(nèi)所存在的一種重要細(xì)胞，它們的主要作用是參與對抗異物或清除死細(xì)胞。常見的免疫細(xì)胞可以分為以下幾種：吞噬細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞三大類。它們的區(qū)別與功能分別是什么？吞噬細(xì)胞和吞噬作用當(dāng)身體被傳染性病原體（例如某些微生物）破壞時(shí)，它們會(huì)遇到免疫系統(tǒng)的各個(gè)部分。一般來說，吞噬細(xì)胞是一個(gè)廣義的術(shù)語，指的是任何可進(jìn)行吞噬作用的細(xì)胞。吞噬作用。在吞噬作用中，吞噬細(xì)胞吞噬大的原核細(xì)胞，如細(xì)菌，或真核細(xì)胞...

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