描述：PC-3細(xì)胞 具有快速的增殖能力和高度的轉(zhuǎn)移能力，它們可以很快地形成腫瘤，并蔓延至其他組織。此外，這種細(xì)胞系具有高度的異質(zhì)性，可以產(chǎn)生多種細(xì)胞類型，包括上皮細(xì)胞、纖維母細(xì)胞等。
PC-3細(xì)胞
細(xì)胞名稱：人前列腺癌細(xì)胞（STR鑒定正確）
細(xì)胞簡(jiǎn)稱：PC-3細(xì)胞
細(xì)胞別名： PC3; PC.3
貨號(hào)：TCH-C297
規(guī)格： 1X10^6
價(jià)格：1500元 (干冰運(yùn)輸需另加200元干冰費(fèi))
產(chǎn)品貨號(hào)：TCH-C297
種屬來(lái)源：人
組織來(lái)源：前列腺
特征：前列腺癌
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
培養(yǎng)體系：F12K+10%FBS+1%P/S
配套培養(yǎng)基貨號(hào)：TCH-G297
傳代比例：1:3-1:6，每2-3天換液一次
傳代周期：72-96 h
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%CO2，溫度：37℃
凍存條件：60%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO，液氮儲(chǔ)存
質(zhì)量檢測(cè)：細(xì)菌、真菌、支原體檢測(cè)均為陰性
PC-3 是一種人類前列腺癌細(xì)胞系，廣泛應(yīng)用于前列腺癌的研究中。這種細(xì)胞系是在1979年由Kaufman等人從前列腺癌者的骨髓中分離而來(lái)。
該細(xì)胞具有快速的增殖能力和高度的轉(zhuǎn)移能力，它們可以很快地形成腫瘤，并蔓延至其他組織。此外，這種細(xì)胞系具有高度的異質(zhì)性，可以產(chǎn)生多種細(xì)胞類型，包括上皮細(xì)胞、纖維母細(xì)胞等。
在研究前列腺癌和預(yù)防方面，PC-3也具有重要的應(yīng)用價(jià)值。它們?cè)谠u(píng)估新藥物、篩選治療前列腺癌的藥、探究前列腺癌發(fā)生和發(fā)展的機(jī)制等方面具有重要的作用。此外，研究人員還可以通過(guò)改變PC3細(xì)胞的基因表達(dá)、敲除關(guān)鍵基因，來(lái)研究這些因素對(duì)前列腺癌的發(fā)生和發(fā)展的影響。
PC-3源于一位62歲白人男性IV級(jí)前列腺腺者的骨轉(zhuǎn)移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睪酮還原酶活性。
PC3細(xì)胞是一種人前列腺癌細(xì)胞系，具有以下形態(tài)特征：
細(xì)胞形態(tài)：PC3細(xì)胞呈現(xiàn)出多邊形或不規(guī)則形狀，其大小約為20-30微米。細(xì)胞呈現(xiàn)淺藍(lán)色或淡紫色。
細(xì)胞質(zhì)：PC3細(xì)胞質(zhì)較多，呈現(xiàn)出淺藍(lán)色，細(xì)胞質(zhì)中可見(jiàn)到很多小顆粒。
細(xì)胞核：PC3細(xì)胞的細(xì)胞核一般呈現(xiàn)圓形或橢圓形，直徑約10-13微米。在核內(nèi)可見(jiàn)到染色質(zhì)顆粒和核仁。
細(xì)胞分裂：PC3細(xì)胞呈現(xiàn)出不定期的分裂，分裂方式為有絲分裂。
需要注意的是，PC3細(xì)胞的形態(tài)特征可能受到培養(yǎng)條件和細(xì)胞狀態(tài)的影響。在進(jìn)行PC3細(xì)胞相關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí)需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇適當(dāng)?shù)募?xì)胞狀態(tài)和培養(yǎng)條件。
參考文獻(xiàn)：
Kaighn ME, et al. Establishment and characterization of a human prostatic carcinoma cell line (PC-3). Invest. Urol. 17: 16-23, 1979. PubMed: 447482
Chen TR. Chromosome identity of human prostate cancer cell lines, PC-3 and PPC-1. Cytogenet. Cell Genet. 62: 183-184, 1993. PubMed: 8428522
Ohnuki Y, et al. Chromosomal analysis of human prostatic adenocarcinoma cell lines. Cancer Res. 40: 524-534, 1980. PubMed: 7471073
Sheng S, et al. Maspin acts at the cell membrane to inhibit invasion and motility of mammary and prostatic cancer cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 11669-11674, 1996. PubMed: 8876194
Umekita Y, et al. Human prostate tumor growth in athymic mice: inhibition by androgens and stimulation by finasteride. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 11802-11807, 1996. PubMed: 8876218
Carter RE, et al. Prostate-specific membrane antigen is a hydrolase with substrate and pharmacologic characteristics of a neuropeptidase. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 749-753, 1996. PubMed: 8570628
