PCR 基因擴增檢驗實驗室的設備及技術驗收

一、目的

二、適用范圍

三、職責分工

1. 實驗室負責人：統(tǒng)籌協(xié)調整個驗收工作，確保驗收工作按計劃進行，對驗收結果進行審核和批準。

2. 設備驗收小組：由實驗室技術人員、設備工程師等組成，負責對實驗室各類設備進行詳細的檢查、測試和評估。

3. 技術驗收小組：由具有豐富 PCR 技術經驗的專業(yè)人員組成，對實驗室的技術文件、操作規(guī)程、人員技能等進行審查和考核。

四、設備驗收

（一）PCR 儀

1. 外觀檢查

• 檢查儀器外殼是否有破損、劃痕、變形等情況。

• 查看儀器的顯示屏、按鍵、指示燈等是否正常顯示和工作。

• 確認儀器的標識、型號、序列號等信息是否清晰、準確。

2. 性能測試

• 溫度準確性：使用高精度溫度傳感器在 PCR 儀的反應孔內測量不同溫度設定下的實際溫度，記錄偏差。例如，分別設定 55℃、72℃、95℃等常用溫度，每個溫度點測量 3 次，要求溫度偏差在 ±0.5℃以內5。

• 溫度均勻性：在 PCR 儀的不同位置（如邊緣、中間等）放置溫度傳感器，測量同一溫度設定下各位置的溫度差異。同樣設定上述常用溫度，要求溫度均勻性差異在 ±1℃以內。

• 升降溫速率：記錄 PCR 儀從一個溫度上升或下降到另一個溫度所需的時間，與儀器說明書中的指標進行對比。一般來說，升溫速率應能達到 3 - 5℃/s，降溫速率應能達到 2 - 4℃/s。

• 擴增準確性：使用已知濃度和序列的標準 DNA 模板，按照儀器推薦的 PCR 反應條件進行擴增，通過瓊脂糖凝膠電泳或熒光定量檢測等方法，驗證擴增產物的特異性和準確性。擴增產物的條帶位置應與預期相符，熒光定量結果的 Ct 值偏差應在 ±1 以內。

3. 軟件功能檢查

• 檢查 PCR 儀配套軟件的操作界面是否友好，易于操作。

• 測試軟件的程序編輯、保存、調用功能，確保能夠準確設置和執(zhí)行不同的 PCR 反應程序。

• 驗證軟件的數據存儲、分析和報告生成功能，檢查能否正確記錄和處理實驗數據，并生成規(guī)范的報告。

（二）核酸提取儀

1. 外觀及機械性能檢查

• 檢查儀器的整體外觀，包括外殼、蓋子、軌道等部件是否完好無損。

• 觀察儀器在運行過程中機械部件的運動是否平穩(wěn)，有無異常噪音或卡頓現(xiàn)象。

• 檢查加樣針的準確性和重復性，可通過吸取和排出一定體積的液體，測量實際體積與設定體積的偏差，要求偏差在 ±5% 以內。

2. 提取效率和純度檢測

• 使用已知濃度和純度的標準核酸樣本，按照儀器的操作說明書進行核酸提取。

• 采用紫外分光光度計測量提取核酸的濃度和純度，A260/A280 比值應在 1.8 - 2.0 之間，A260/A230 比值應大于 2.0。同時，與理論提取量進行對比，計算提取效率，要求提取效率達到 80% 以上。

• 通過瓊脂糖凝膠電泳觀察提取核酸的完整性，條帶應清晰、無明顯降解。

（三）離心機

1. 外觀及安全檢查

• 檢查離心機的外殼是否有損壞，門鎖裝置是否正常工作，以確保在運行過程中不會發(fā)生意外開蓋。

• 查看離心機的通風口是否暢通，散熱風扇是否正常運轉。

• 確認離心機的接地是否良好，以保障操作人員的安全。

2. 性能測試

• 轉速準確性：使用轉速測試儀測量離心機在不同設定轉速下的實際轉速，記錄偏差。要求實際轉速與設定轉速的偏差在 ±5% 以內。

• 離心力均勻性：在離心機的不同位置放置相同重量的樣品，離心后檢查樣品的沉降情況，應基本一致，表明離心力均勻性良好。

• 溫度控制（若有制冷功能）：對于具有制冷功能的離心機，設定不同的溫度，測量離心腔內的實際溫度，要求溫度偏差在 ±2℃以內。

（四）移液器

1. 外觀及操作性檢查

• 檢查移液器的外觀是否完好，刻度是否清晰，按鈕操作是否靈活。

• 檢查移液器的吸頭安裝和拆卸是否方便、牢固。

2. 準確性和重復性檢測

• 使用電子天平對移液器進行重量法校準。選擇不同量程的移液器，分別吸取一定體積（如 10μL、50μL、100μL 等）的蒸餾水，測量其重量，根據水的密度計算實際體積。每個體積點測量 10 次，計算平均值和標準差。準確性要求實際體積與設定體積的偏差在 ±2% 以內，重復性要求標準差小于 1%。

（五）其他設備

1. 電泳儀：檢查輸出電壓、電流的準確性和穩(wěn)定性，電泳槽的密封性和電極的導電性。通過電泳已知分子量的標準 DNA Marker，驗證電泳條帶的分離效果是否符合預期。

2. 凝膠成像系統(tǒng)：檢查成像清晰度、分辨率，以及圖像采集和處理軟件的功能。拍攝不同濃度的 DNA 凝膠圖片，評估系統(tǒng)對條帶的識別和分析能力。

3. 冰箱、冰柜：檢查溫度控制的準確性，溫度波動范圍應在設定溫度的 ±2℃以內。查看制冷效果，確保能夠維持低溫環(huán)境，以保存試劑和樣本。

五、技術驗收

（一）文件審查

1. 實驗室管理制度：檢查是否制定完善的實驗室人員管理、設備管理、試劑管理、樣本管理、質量管理等制度，確保實驗室運行有章可循。

2. 操作規(guī)程：審核 PCR 基因擴增檢驗的標準操作規(guī)程（SOP），包括樣本采集、核酸提取、PCR 擴增、結果分析等各個環(huán)節(jié)的詳細操作步驟、注意事項、質量控制要求等。操作規(guī)程應符合相關行業(yè)標準和規(guī)范，且具有可操作性。

3. 質量控制文件：檢查是否建立質量控制計劃，包括室內質量控制（IQC）和室間質量評價（EQA）的實施方案、記錄和報告。IQC 應定期進行，使用已知濃度的標準樣本進行檢測，繪制質控圖，監(jiān)控檢測過程的穩(wěn)定性。EQA 應參加機構組織的室間比對活動，確保實驗室檢測結果的準確性和可比性。

（二）人員技能考核

1. 理論知識考核：對實驗室操作人員進行 PCR 技術相關的理論知識考試，內容包括 PCR 的基本原理、儀器設備的工作原理、試劑的作用、質量控制方法等。考試成績應達到 80 分以上為合格。

2. 操作技能考核：安排操作人員進行實際的 PCR 實驗操作，包括樣本處理、核酸提取、PCR 反應體系配制、儀器操作、結果分析等環(huán)節(jié)?？己巳藛T根據操作的規(guī)范性、準確性、熟練程度等進行評分，要求操作技能考核成績達到 85 分以上為合格。

（三）模擬實驗驗證

1. 樣本模擬：準備已知濃度和基因型的模擬樣本，包括陽性樣本、陰性樣本和臨界值樣本，按照實驗室的操作規(guī)程進行檢測。

2. 結果評估：對模擬實驗的檢測結果進行分析和評估，判斷實驗室的檢測結果是否準確、可靠。陽性樣本應能準確擴增出預期的條帶或得到相應的熒光信號，陰性樣本應無擴增產物或熒光信號，臨界值樣本的檢測結果應在可接受的誤差范圍內。

六、驗收報告

1. 驗收記錄：在驗收過程中，設備驗收小組和技術驗收小組應詳細記錄各項檢查和測試的結果，包括儀器設備的型號、規(guī)格、編號、檢查項目、實測數據、結論等信息。

2. 報告撰寫：驗收工作完成后，由驗收負責人根據驗收記錄撰寫驗收報告。報告應包括實驗室基本信息、驗收目的、驗收依據、驗收內容、驗收結果、存在問題及整改建議等內容。

3. 報告審核與批準：驗收報告撰寫完成后，先由實驗室負責人進行審核，審核通過后提交給上級主管部門或相關審批機構進行批準。只有驗收報告批準通過后，PCR 基因擴增檢驗實驗室才能正式投入使用。

七、整改措施

1. 問題匯總：對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的設備和技術問題進行分類匯總，明確問題的性質、嚴重程度和影響范圍。

2. 整改計劃制定：針對匯總的問題，由實驗室負責人組織相關人員制定詳細的整改計劃，明確整改責任人、整改措施、整改期限等內容。

3. 整改實施與跟蹤：整改責任人按照整改計劃實施整改措施，在整改過程中應定期向實驗室負責人匯報整改進展情況。實驗室負責人對整改過程進行跟蹤和監(jiān)督，確保整改工作按時完成。

4. 整改驗收：整改完成后，由驗收小組對整改情況進行再次檢查和驗收，確認問題已得到有效解決。只有所有整改問題都通過驗收后，PCR 基因擴增檢驗實驗室才能正式投入使用。

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